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2018年度研究者培训课程安排
(若有调整,以后续通知为准)
序号 |
时间 |
主题 |
讲者 |
上1 |
2018.05.23 10:30-11:30 |
GCP的发展历程及基本原则 |
李可欣 |
上2 |
2018.06.07 |
药品注册管理办法 |
史爱欣 |
上3 |
2018.06.21 |
II期临床试验的设计 |
汪芳 |
上4 |
2018.07.05 |
CFDA 现场核查问题解析 |
赵朗 |
上5 |
2018.07.19 |
国际AAHRPP 认证 |
王美霞 |
上6 |
2018.08.02 |
临床试验主文档的监管要求 |
刘瑶 |
上7 |
2018.08.16 |
临床试验中样本量的计算 |
姚慧卿 |
上8 |
2018.08.30 |
从研究机构的角度对CRC的招聘/接受和管理 |
王欣 |
上9 |
2018.09.13 |
临床研究护理:一个新的实践领域/受试者权益保护? |
刘晓慧 |
上10 |
2018.09.27 |
临床试验风险管理 |
薛薇 |
序号 |
时间 |
主题 |
讲者 |
下1 |
2018.10.18 |
GCP的发展历程及基本原则 |
李可欣 |
下2 |
2018.11.01 |
药品注册管理办法 |
史爱欣 |
下3 |
2018.11.15 |
CFDA 现场核查问题解析 |
赵朗 |
下4 |
2018.11.29 |
II期临床试验的设计 |
汪芳 |
下5 |
2018.12.13 |
知情同意 |
周钱 |
下6 |
2018.12.27 |
临床试验安全性数据的管理 |
刘岳 |
下7 |
2019.01.10 |
生物样本的管理 |
谢潘潘 |
下8 |
2019.01.24 |
临床试验主文档的监管要求 |
刘瑶 |
下9 |
2019.02.14 |
ICH Guidelines 概览 |
张莹/张可欣 |
下10 |
2019.02.28 |
临床研究中的电子数据 |
张玥 |
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