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ZL

200510080248.4

本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组 DNA，测定受试者的TNFRSF9基因内含子非编码区第91位碱基多态性位点的基因型，预测受试者对2型糖尿病的易感性：TNFRSF9基因型为T/T纯合子时，受试者的易感性最低；TNFRSF9基因型为C/C纯合子时，受试者的易感性较高；TNFRSF9基因型为C/T杂合子时，受试者的易感性最高。本发明中TNFRSF9基因的单核苷酸多态性 (SNP)具有SEQ ID NO.1所示的核酸序列的位于1p36区域定位在内含子1非编码区第91位(rs161810)位点上的C碱基替换，是与2型糖尿病发病相关的高风险位点之一。本发明的优点是：首次阐明了TNFRSF9基因多态性位点与T2DM的相关性，提供了一种预测T2DM易感性的方法，该方法可用于T2DM的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。

2005-06-30

2007-09-19

老年医学研究所