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ZL

2005101090519

    本发明公开了一种在中国北方人群中发现并分型PGC-1基因启动子-1436位SNP 分子标记的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，根据本发明中特异性设计引物，采用巢式PCR结合限制性位点引入PCR的方法，测定受试者的PGC-1基因启动子-1436 位SNP标记的基因型，结合其他PGC-1序列中存在的SNP标记以预测受试者对代谢综合征的易感程度。此方法与核苷酸测序质控方法分型结果一致，分型结果可靠。本发明的优点：首次发现中国北方人群中存在PGC-1基因启动子-1436位T/C的SNP标记，提供了一种筛选分型此SNP标记的方法和特异性引物，直接应用于或构建单体型后应用于中国北方人群中开展代谢综合征的致病基因定位筛选，并可能运用于评价代谢综合征的个体患病风险，以利于开展代谢综合征的早期干预和治疗。

2005-10-18

2008-08-14

老年医学研究所

杨 泽;孙 亮;屈彦纯